La neuropatía es causada por el daño a las células nerviosas periféricas que afectan el sistema nervioso. Las células nerviosas son los transmisores entre el cerebro y la médula espinal que le indican al cuerpo que realice ciertos movimientos o sienta diferentes sensaciones.
Cuando las células nerviosas experimentan daño, la transmisión entre el cerebro y la médula espinal se interrumpe. El resultado a menudo son síntomas de neuropatía que incluyen dolor, entumecimiento, pérdida de sensibilidad y debilidad muscular.
La neuropatía puede ser causada por lesiones traumáticas, así como por factores de salud como una dieta deficiente (una dieta deficiente en ciertas vitaminas) y diabetes. Hay muchas causas y factores de riesgo diferentes para desarrollar neuropatía. Sin embargo, a veces no hay ninguna causa.
La neuropatía hereditaria es una afección que se transmite a través de la genética. Sus factores de riesgo de neuropatía hereditaria incluyen tener un familiar, especialmente un padre, con neuropatía hereditaria.
Si bien la mayoría de las formas de neuropatía, como la neuropatía periférica diabética, no son hereditarias, otras formas de neuropatía pueden transmitirse a través de la genética. A continuación, analizaremos más a fondo las formas hereditarias de neuropatía.
¿Cuáles son los síntomas de las neuropatías hereditarias?
Tanto la neuropatía hereditaria como la no hereditaria tienen síntomas similares. Al igual que con las neuropatías no hereditarias, los síntomas de la neuropatía hereditaria varían según el tipo de células nerviosas afectadas. Con la neuropatía hereditaria, las células nerviosas autónomas, sensoriales y motoras pueden verse afectadas. A veces, más de un grupo de células nerviosas puede verse afectado.
Los síntomas de la neuropatía hereditaria pueden incluir:
-
Dolor agudo, entumecimiento u hormigueo, con mayor frecuencia en manos y pies.
-
Debilidad muscular y atrofia muscular, generalmente en las piernas y los pies
-
Sudoración excesiva o insuficiente, o presión arterial baja después de ponerse de pie desde una posición sentada o acostada
-
Deformidades físicas como escoliosis, dedos en martillo o arcos de pie altos.
La neuropatía hereditaria puede ser difícil de diagnosticar al principio, ya que no suele haber signos en la primera infancia. A menudo aparecen más tarde en la edad adulta o, a veces, son tan leves que no se diagnostican durante años.
¿Cuáles son los tipos de neuropatía hereditaria?
Existen numerosos tipos de neuropatías hereditarias, pero las más comunes son la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth (CMT) y la neuropatía hereditaria con predisposición a las parálisis por presión (HNPP). A continuación, se presenta una descripción de cada neuropatía hereditaria y sus síntomas.
Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth (CMT)
La CMT es un grupo de neuropatías hereditarias que afecta a los nervios sensoriales y motores. Se informa que aproximadamente 1 de cada 3300 personas tiene CMT. Al menos 4 genes pueden ser responsables de transmitir la CMT a su descendencia. Tener un padre con CMT hace que tenga un 50 por ciento más de probabilidades de heredar la enfermedad.
Los síntomas de la CMT pueden incluir muchos de los síntomas enumerados anteriormente, así como mala coordinación manual, equilibrio o marcha inestables, y dificultad para mantener el pie horizontal o levantarlo.
Neuropatía hereditaria con predisposición a las parálisis por presión (HNPP)
Se estima que la HNPP afecta a entre 2 y 5 de cada 100 000 personas. Al igual que con la CMT, las personas con un padre que tiene HNPP tienen un 50 por ciento de posibilidades de heredar la enfermedad. Los afectados por HNPP tienen una sensibilidad extrema a la presión.
Actos simples como llevar una bolsa al hombro, sentarse en una silla o apoyar la barbilla en la mano pueden provocar episodios de neuropatía de hormigueo, entumecimiento y pérdida de sensibilidad en las áreas que recibieron presión.
Los episodios de neuropatía por HNPP pueden ocurrir con frecuencia y pueden durar hasta varios meses. Los episodios repetidos con el tiempo pueden provocar daño nervioso permanente, lo que causa dolor crónico a los que lo padecen.
¿Cómo se diagnostican las neuropatías hereditarias?
Si experimenta alguno de los síntomas de neuropatía hereditaria o cree que puede tener neuropatía hereditaria, debe hablar con su médico. Es posible que deba programar una cita con un especialista, o un neurólogo, que se especialice en trastornos del sistema nervioso. Ellos podrán realizar ciertas pruebas para determinar si tiene neuropatía hereditaria.
Algunas pruebas de neuropatía hereditaria pueden incluir:
-
Pruebas genéticas para identificar anomalías genéticas que causan neuropatías hereditarias
-
Las pruebas de conducción nerviosa se pueden usar para determinar si tiene neuropatía, pero no qué tipo de neuropatía tiene. Utilizan electromiografía para probar qué tan bien sus células nerviosas transmiten una señal eléctrica.
-
Biopsias para comprobar si hay daño nervioso
-
Evaluaciones neurológicas para evaluar su capacidad para sentir sensaciones y evaluar su coordinación, habilidades motoras y reflejos.
Las neuropatías hereditarias pueden diagnosticarse a cualquier edad.
¿Existe una cura para la neuropatía hereditaria?
Actualmente no existe cura para la neuropatía hereditaria ni para ningún otro tipo de neuropatía. El tratamiento para la neuropatía hereditaria tiene como objetivo controlar los síntomas en lugar de solucionar la raíz del problema. El tratamiento para la neuropatía hereditaria puede incluir:
- Medicamentos. Su médico puede recetarle analgésicos para ayudar a aliviar los síntomas dolorosos de su neuropatía. Estos medicamentos pueden ayudar a reducir el dolor y la inflamación asociados con el daño nervioso.
- Fisioterapia. La fisioterapia puede ayudar a promover el flujo sanguíneo a los nervios dañados y preservar la masa muscular de la atrofia.
- Cirugía. En casos graves de neuropatía, se puede recomendar la cirugía para corregir el daño causado por la neuropatía.
- Terapias. Las terapias como los aparatos ortopédicos para las piernas, los zapatos cómodos o las plantillas para el talón pueden ayudar a aliviar la presión en las áreas afectadas por el dolor neuropático, como los pies.
¿Se puede prevenir la neuropatía hereditaria?
La única forma de prevenir la neuropatía hereditaria es no tener un padre con la enfermedad. Sin embargo, existen ciertos factores de estilo de vida que pueden empeorar los síntomas de la neuropatía o causar neuropatías no hereditarias. Mantener una dieta y un régimen de ejercicio saludables lo pone menos en riesgo de daño nervioso.
La diabetes tipo 2 es el factor de riesgo más común de daño nervioso y no se considera una neuropatía hereditaria. La falta de ejercicio y una dieta deficiente lo ponen en mayor riesgo de diabetes y obesidad, lo que a su vez lo pone en mayor riesgo de desarrollar neuropatía. Al mantener un peso saludable y niveles normales de azúcar en la sangre, reduce el riesgo de daño nervioso.
Una dieta saludable también es clave para asegurar que obtenga niveles adecuados de nutrientes esenciales. La deficiencia de vitaminas, específicamente la deficiencia de vitamina B-12, es otro factor de riesgo de neuropatía. Un suplemento multinutriente como NeuraZenx puede ayudarlo a obtener los nutrientes necesarios para una salud nerviosa óptima. * NeuraZenx es un suplemento totalmente natural formulado específicamente para tratar los síntomas de la neuropatía y restaurar la salud nerviosa óptima. *
¿Es hereditaria la neuropatía? Conclusión
La neuropatía hereditaria es una afección genética que se transmite con mayor frecuencia de padres a hijos, aunque la mayoría de las formas de neuropatía no se consideran hereditarias. Los síntomas de la neuropatía hereditaria son similares a los de otras formas de neuropatía. Al igual que estas otras formas, aún no existe una cura conocida para la neuropatía hereditaria, solo tratamiento. Un estilo de vida saludable y suplementos dietéticos pueden ayudar a reducir los síntomas de la neuropatía, pero pueden no reducir el riesgo de desarrollar neuropatía hereditaria.*
*Estas afirmaciones no han sido evaluadas por la Administración de Alimentos y Medicamentos. Estos productos no están destinados a diagnosticar, tratar, curar o prevenir ninguna enfermedad.
